Kopsavilkums
Baltic populations are often underrepresented in genomic resources, hindering the interpretation of variants, the calculation of polygenic risk scores (PRSs), and disease estimates. The development of a population-scale reference dataset of Latvian genetic variation may bridge the gap in European genomes by improving imputation and variant interpretation. These benefits are maximised when the dataset is integrated into broader frameworks, such as the Genome of Europe (GoE).
| Oriģinālvaloda | Angļu |
|---|---|
| Lapas (no-līdz) | 49-49 |
| Žurnāls | Proceedings of the Latvian Academy of Sciences, Section B: Natural, Exact, and Applied Sciences |
| Sējums | 80 |
| Izdevuma numurs | 1/2 |
| DOIs | |
| Publikācijas statuss | Publicēts - maijs 2026 |
ANO IAM
Šis izpildes rezultāts palīdz sasniegt šādus ANO ilgtspējīgas attīstības mērķus (IAM)
-
3. IAM — Laba Veselība un Labbūtība
OECD Zinātnes nozare
- 3.5 Citas medicīnas un veselības zinātnes, tai skaitā tiesu medicīniskā ekspertīze
- 1.6 Bioloģija
Nospiedums
Uzziniet vairāk par pētniecības tēmām “Latvian Genome Reference Project in the Genome of Europe: Genomic Data Infrastructure-enabled Interoperability with the National Genomic Database Information System”. Kopā tie veido unikālu nospiedumu.Citēt šo
- APA
- Author
- BIBTEX
- Harvard
- Standard
- RIS
- Vancouver