Pāriet uz galveno navigāciju Pāriet uz meklēšanu Pāriet uz galveno saturu

X-ray crystallography-promoted drug design of carbonic anhydrase inhibitors

  • Jekaterina Ivanova
  • , Janis Leitans
  • , Muhammet Tanc
  • , Andris Kazaks
  • , Raivis Zalubovskis*
  • , Claudiu T. Supuran
  • , Kaspars Tars
  • *Šī darba korespondējošais autors
  • Latvian Institute of Organic Synthesis
  • Latvian Biomedical Research and Study Centre
  • University of Florence

Zinātniskās darbības rezultāts: Devums žurnālamZinātniskais raksts (žurnālā)koleģiāli recenzēts

77 Atsauces (Scopus)

Kopsavilkums

1-N-Alkylated-6-sulfamoyl saccharin derivatives were prepared and assayed as carbonic anhydrase inhibitors (CAIs). During X-ray crystallographic experiments an unexpected hydrolysis of the isothiazole ring was evidenced which allowed us to prepare highly potent enzyme inhibitors with selectivity for some isoforms with medical applications.

OriģinālvalodaAngļu
Lapas (no-līdz)7108-7111
Lapu skaits4
ŽurnālsChemical Communications
Sējums51
Izdevuma numurs33
DOIs
Publikācijas statussPublicēts - 28 apr. 2015

OECD Zinātnes nozare

  • 1.4 Ķīmija

Nospiedums

Uzziniet vairāk par pētniecības tēmām “X-ray crystallography-promoted drug design of carbonic anhydrase inhibitors”. Kopā tie veido unikālu nospiedumu.

Citēt šo